İletişim Kurun
DENTACAİNE FORT 68 mg + 0,017 mg/1,7 ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Dental Kartuş Kullanma Talimatı
Etkin ve Yardımcı Maddeler
Her bir dental kartuş (1,7 ml) etkin madde olarak 68 mg artikain hidroklorür ve 0,017 mg epinefrin baz (0,0306 mg epinefrin bitartarata eşdeğer) içerir. Yardımcı madde olarak sodyum klorür, sodyum metabisülfit (E 223), sodyum hidroksit, edetat disodyum ve enjeksiyonluk su bulunur.
Kullanım Amacı
Diş hekimliğinde lokal (bölgesel) anestezi yapan bir ilaçtır. Ameliyat ve tıbbi uygulamalar sırasında ağrı ve rahatsızlığı önlemek, duyuyu engellemek için kullanılır.
Kullanım Alanları
Kuvvetli bir kanlanma bozukluğuna (iskemiye) neden olan mukoza ve kemik müdahalelerinde, diş özü (pulpa) üzerindeki cerrahi işlemlerde, desmodontitik ekstraksiyonlarda, kırık dişlerin çekiminde (osteotomi), kist çıkarılmasında, kök ucunun çıkartılmasında, perkütan osteosentez işlemlerinde ve duyarlığı yüksek dişlerde kavite ve kron preparasyonlarında kullanılır.
Uygulama Şekli
Sadece diş hekimi tarafından oral mukozada (diş etlerine) enjeksiyon ile uygulanır. Kesinlikle damar içine (intravenöz) uygulanmamalıdır. Yeterli anesteziyi sağlamak için gereken en küçük hacim seçilir; çocuklarda ise enjeksiyon miktarı çocuğun yaşına ve kilosuna göre özel olarak ayarlanır.
Kullanılmaması Gereken Durumlar
Artikain, epinefrin veya sülfitlere alerjisi olanlarda ve sülfit alerjisi olan astım hastalarında kullanılmamalıdır. Stabil olmayan angina pektoris, yakın geçmişte geçirilmiş miyokard enfarktüsü (kalp krizi) veya koroner bypass cerrahisi, şiddetli hipertansiyon, ciddi kalp ritim bozuklukları, dar açılı glokom, hipertiroidizm ve feokromositoma durumlarında kontrendikedir. Ayrıca trisiklik antidepresan, MAO inhibitörü veya non-selektif beta bloker kullananlarda, kolinesteraz eksikliği olanlarda (zorunlu olmadıkça), iltihaplı bölgelerde, 1 yaşın altındaki çocuklarda ve parmak gibi uç noktaların anestezisinde kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler
Yaygın olarak bulantı, kusma, baş ağrısı, duyu değişimi (parestezi) ve hissizlik (hipoestezi) görülebilir. Ayrıca kalp ritim bozuklukları, tansiyonda artış veya düşüş, bradikardi, görme bozuklukları, sinir hasarı, yüz felci, enjeksiyon bölgesinde doku ölümü (nekroz) ve ciddi alerjik/anafilaktik reaksiyonlar (yüz veya boğazda şişme, solunum sıkıntısı) ortaya çıkabilir. (Not: Yanlışlıkla damar içine enjeksiyon veya doz aşımı yapılması durumunda nöbet, koma, solunum durması veya kalp durması gibi çok ciddi sistemik etkiler yaşanabilir.)
Saklama Koşulları
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak ve orijinal ambalajında saklanmalıdır. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.
Dikkat Edilmesi Gerekenler
İleri derecede düşük tansiyon, kalp yetmezliği, bradikardi, böbrek veya karaciğer yetmezliği, sara (epilepsi) veya beyin damar hastalığı/felç öyküsü olanlarda, kronik bronşit, amfizem ve ciddi kaygı durumu olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır. Sporcularda doping testlerinde pozitif sonuç verebilir. Anestezinin etkisi geçene kadar hastaların (özellikle küçük çocukların) dudak veya dillerini ısırıp yaralamaması için yemek yememesi ve sakız çiğnememesi gereklidir. Hepatit vb. bulaşma riskine karşı önceden kısmen kullanılmış kartuşlar (karpüller) başka hastalarda kesinlikle kullanılmamalıdır.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım
Hamilelik sırasında kullanımının güvenliliği tam olarak tespit edilmemiştir; doktor tarafından dikkatli bir risk-fayda değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılabilir. Anne sütüne geçen miktarı klinik açıdan önemli olmadığından, DENTACAİNE FORT genellikle emzirme döneminde kullanılabilir.